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martes, 21 de noviembre de 2017

Cómo donar tu pelo para una peluca solidaria ♥


El post de hoy es muy especial. Creo que todos tenemos la capacidad de fabricar sonrisas. Desde el blog siempre me ha gustado contribuir a ello y poner mi granito de arena para quien pueda necesitarlo. Por eso decidí cortar mi melena y donar mi pelo para la confección de una peluca solidaria. Hoy quiero contártelo para ayudar a difundir cómo ayudar a la asociación Mechones solidarios para seguir su estupenda labor.

lunes, 30 de octubre de 2017

Luchamos por Iñaki, diagnosticado con el Síndrome de Sanfilippo A ♥


¿Quién es Iñaki, qué es el Síndrome de Sanfilippo y por qué luchamos para ayudarle? 

Iñaki fue diagnosticado a los 2 años con el raro y mortal Síndrome de Sanfilippo A. Ahora tiene 7 años. Jenny, la mamá de Iñaki, lleva más de 5 años trabajando con la Fundación Red Sanfilippo para financiar tratamientos en investigación para niños con este síndrome. Ahora es URGENTE financiar una nueva fase para tratar un grupo de niños en el 2018. Entre ellos podría estar Iñaki.  

Los niños con Síndrome de Sanfilippo nacen "sanos", sin síntomas. Es neurodegenerativo y mortal. Conforme progresa la edad, a partir de los 3 años los niños dejan de hablar, caminar, comer, respirar. De estar "sanos" progresivamente llegan a discapacidad física y mental totales, demencia, convulsiones y muerte. Lo más común es que sólo lleguen a la adolescencia. 

Recibir la Terapia Génica podría salvar la vida de Iñaki y otros niños como él. Sin tratamiento Iñaki sufrirá lo impensable para una madre y morirá. 

jueves, 20 de noviembre de 2014

Día universal de los derechos del niño: tú también puedes aportar tu granito de arena



Hoy quiero compartir con vosotros una iniciativa que están llevando a cabo mis amigos María José y Eduardo, aprovechando que hoy 20 de Noviembre, conmemoramos el Día Universal de los Derechos del Niño, un conjunto de normas a las que desafortunadamente pocos niños en el mundo tienen acceso.